La thérapie cellulaire consiste à greffer des cellules vivantes pour réparer ou remplacer des tissus défectueux. Elle utilise des cellules souches (capables de se transformer), des cellules immunitaires ou des cellules adultes spécialisées.
Les traitements, souvent génétiquement modifiés (comme les cellules CAR-T), sont déjà utilisés avec succès pour certains cancers du sang et maladies génétiques rares. Les principaux défis actuels sont la complexité de production et le rejet immunitaire des cellules provenant de donneurs.
La recherche est en pleine expansion avec plus de 10 300 essais cliniques mondiaux. Si l’oncologie et les maladies immunitaires restent les axes prioritaires, les scientifiques explorent également des solutions innovantes, comme l’usage de vésicules extracellulaires ou l’encapsulation cellulaire, pour traiter des pathologies cardiaques, neurologiques ou métaboliques.
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