Qu'est-ce qu'un essai clinique ?

Un essai clinique est un programme de recherche dans lequel les participants testent un nouveau médicament ou traitement. Les chercheurs tentent de déterminer la sécurité et l’efficacité de l’intervention en mesurant les résultats chez les participants.

Études en cours

Nous sommes constamment à la recherche de nouveaux moyens d’assistance.

Restez informé des études en cours et des opportunités de recherche qui vous concernent. En tant que membre de notre communauté, vous recevrez des mises à jour sur les essais cliniques en cours, des rapports de recherche et apprendrez comment vous pouvez contribuer à l'avancement des connaissances médicales.

Qu'est-ce qu'un essai clinique ?

Un essai clinique est un programme de recherche qui implique des participants testant un nouveau médicament ou traitement. Les chercheurs tentent de déterminer la sécurité et l’efficacité de l’intervention en mesurant certains résultats chez les participants.

Les essais cliniques sont menés par un investigateur principal et une équipe de recherche composée de médecins, d’infirmières et d’autres professionnels de la santé.

Le projet est décrit dans un protocole et doit toujours répondre aux questions clés suivantes :
Quelle est l’efficacité du médicament testé ?
Est-il plus efficace que le traitement actuel ?
Est-il sûr et présente-t-il des effets secondaires ?

4 phases d'essais cliniques

Phase 01

Elle se concentre sur la sécurité du médicament et est généralement menée avec des volontaires en bonne santé. L’objectif est de déterminer les effets indésirables les plus fréquents et les plus graves du médicament.

Phase 02

La recherche est menée pour déterminer si le traitement est efficace dans un groupe de personnes souffrant d’une certaine condition ou maladie. Un placebo est souvent utilisé et la sécurité continue d’être évaluée.

Phase 03

L’innocuité du médicament fait l’objet d’études complémentaires. Les tests sont effectués sur différentes populations avec des dosages variables et en utilisant le médicament en combinaison avec d’autres médicaments.

Phase 04

Cette phase intervient après que la EMA* a approuvé la mise sur le marché des médicaments. Le médicament continue d’être surveillé une fois qu’il est sur le marché.

Comment participer ?

Nous vous proposons de participer à des projets de recherche qui vous concernent. En outre, vous recevrez des bulletins d’information sur la recherche, des rapports de recherche et bien d’autres choses encore. L’inscription est gratuite et la participation aux essais cliniques est volontaire.

6 bonnes raisons de participer

01

Vous aurez accès gratuitement aux traitements les plus récents.

02

Vous contribuerez au développement de nouveaux médicaments et traitements pour les générations futures et les personnes atteintes de la même maladie que vous.

03

Vous recevrez des soins et de l’attention de la part d’un personnel médical hautement spécialisé et d’experts.

04

Vous acquerrez des connaissances approfondies sur votre propre maladie.

05

Vous veillerez à ce que la recherche et le développement médicaux continuent de progresser dans les hôpitaux français.

06

Les frais de voyage vous seront remboursés et, dans certains cas, vous recevrez également une compensation financière pour votre participation.

Foire aux questions

Non, la Communauté Française pour la Recherche en Santé n’a aucune exigence en ce qui concerne votre santé pour devenir membre.

Non, nous devons être en mesure de vous contacter par e-mail.

Oui ! La participation à un essai clinique est volontaire, et vous pouvez toujours refuser de participer à un essai, sans que cela n’affecte votre adhésion.

Non, il vous suffit de remplir notre formulaire d’inscription avec vos coordonnées. Mais pour que nous puissions vous contacter au sujet d’essais cliniques correspondant à vos données de santé, nous aurions besoin que vous répondiez à notre questionnaire de santé.

Oui, vous pouvez retirer votre participation à un essai clinique à tout moment du processus.