"I'm benefitting from previous research and I have acces to more advanced medicine than those of previous generations."
- Jan Sounes

Études

Contribuez à développer les traitements

Participez au développement de nouveaux traitements pour les générations futures et les patients atteints de la même maladie.

Soins prodigués par des experts

Vous recevrez les soins et l'attention d'un personnel médical et d'experts hautement spécialisés.

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Le personnel de santé vous fera passer divers tests et contrôles afin de vous fournir plus d'informations sur votre maladie et votre santé.

Qu'est-ce qu'un essai clinique?

Un essai clinique est un programme de recherche qui fait appel à des participants pour tester un nouveau médicament ou traitement. Les chercheurs tentent de déterminer l’innocuité et l'efficacité du traitement en mesurant certains résultats chez les participants.

Les essais cliniques sont menés par un investigateur principal et une équipe de recherche composée de médecins, d'infirmiers et d'autres professionnels de la santé.

Le projet est défini par un protocole et doit toujours répondre aux questions clés suivantes:

- Dans quelle mesure le médicament testé est-il efficace?

- Est-il plus efficace que le traitement actuel?

- Est-il sans risque et présente-t-il des effets secondaires?

Un essai clinique comporte 4 phases et les membres de la CFRS sont appelés à participer aux phases 2, 3 et 4.

Phase 1

Se concentre sur la sécurité du médicament et est généralement menée sur des volontaires en bonne santé. L'objectif est de déterminer les effets indésirables les plus fréquents et les plus graves du médicament.

Phase 2

Des recherches sont menées pour voir si le traitement est efficace chez un groupe de personnes atteintes de certaines conditions ou maladies. Un placebo est souvent utilisé et la sécurité continue d'être évaluée.

Phase 3

L'innocuité du médicament est davantage étudiée. Les tests sont effectués sur différentes populations avec des doses variables et en utilisant le médicament en association avec d'autres médicaments.

Phase 4

Cette phase se déroule après que les médicaments ont été approuvés par l’ANSM pour être commercialisés. Le médicament continue à être surveillé une fois qu'il est sur le marché.

Études en cours

L'inscription et la participation à une étude sont gratuites. Vous serez assisté tout au long du processus par nos infirmières de recherche et vous pourrez vous retirer à tout moment.

Avez-vous des questions?

Consultez la FAQ concernant l'adhésion et la participation.

Études en cours

En tant que membre de la CFRS, vous serez contacté si nous avons un essai clinique ou un projet de recherche qui est susceptible de vous correspondre.